Nitrasi fenol

Kegunaan benzena 1) Bahan untuk obat-obatan. Dan juga bisa terjadi pada oksigen sebagai senyawa nitrat ester maupun pada nitrogen reaksi-reaksi alkohol dan fenol nama: melisa oktapiani (a1c117043) nama dosen: dr.+ . perbedaan laju turun masing-masing komponen dalam kolom, yang ditentukan oleh kekuatan adsorpsi atau koefisien partisi antara fasa mobil dan fasa diam (stasioner) Pemisahan secara kromatografi dilakukan dengan cara mengotak-atik langsung beberapa rapa sifat fisiknyasifat fisika umum dari molekuli molekul. Pengubahan suatu gugus ke gugus yang lain mungkin juga diperlukan. 35. Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier. MODUL VII NITRASI 44 - 49 MODUL VIII PEMBUATAN ASAM SULFANILAT DENGAN REAKSI SUBSTITUSI 50 - 56 LAMPIRAN . Fenol tidak bereaksi dengan baik karena fenol bereaksi dengan asam Lewis melalui oksigennya (ArOH + AlCl 3 → ArOAlCl 2 + HCl) dan menghasilkan senyawa yang sedikit larut dalam media reaksi sehingga reaksinya sangat lambat. Perhatikanlah struktur molekul fenol berikut. PDF | On Nov 30, 2020, Indayana Ratna Sari published LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat. Asam pikrat adalah senyawa kimia organik dengan nitrasi tinggi yang nama IUPAC-nya adalah 2,4,6-trinitrofenol. Asam o-bromo benzoat c. Gugus Pengaktivasi Cincin Benzena. dissolved in several asks. Proses dilaksanakan pada suhu 350-450 derajat celcius. Reaksi nitrasi adalah reaksi substitusi yang melibatkan gugus nitro (-NO2) sehingga terbentuklah nitro benzena. Hal yang dilakukan pada praktikum ini … Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . Nitrasi Fenol | PDF.1) H2SO4 (98. b) Olefin Nitrasi olefin berlansung secara adisi. Nitrasi Fenol N o Pertanyaan Pengamatan 1 Pencampuran asam nitrat, aquades dan asam sulfat pekat (larutan A) Terjadi panas (reaksi eksotermis), larutan berwarna bening 2 Setelah didinginkan 5°C Suhu turun/dingin, larutan bening 3 Pencampuran larutan A + fenol Larutan bening + kristal fenol putih hitam (ada endapan). German Lere. +.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts. Karakter khususnya adalah suatu gugus pendorong elektron atau atom yang terikat ke benzene memiliki pasangan elektron bebas. HNO3 pekat, toluene, aquadest, klorobenzena, metil benzoat, nitrobenzena Prosedur Kerja: 1. Penyumbang Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzene. 169º, is 7 gm. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dan fenolo, karena fenol terlelu sensitive terhadap reaksi oksidasi ( Tim Penuntun Kimia Organik, 2015 : 1-2). OH. Uji ini dilakukan pada senyawa protein albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%. Memisahkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode distilasi uap 3. Ketika fenol direaksikan dengan pekat, substituen akan mengisi ke bagian orto- dahulu kemudian ke para-. Pekerjaan ini harus dilakukan di lemari asam. Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4. Klorinasi asam benzoate 4. HNO 3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Ini adalah padat dengan rasa pahit yang kuat, dan dari sana namanya berasal, dari Produk nitrasi terbesar yang dihasilkan sejauh ini adalah nitrobenzene. Nitrasi fenol dilakukan pada suhu <20oC dan 50oC, kemudian dilanjutkan reduksi dengan serbuk besi. p-nitro toluena b. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitratdengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi. Reaksi nitrasi fenol dapat dilihat sebagai berikut: Penambahan NaOH pada fenol dimaksudkan untuk menetralkan pH fenol dikarenakan sifatnya yang asam. Pembahasan Pada percobaan kali ini akan dilakukan nitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan batang pengaduk Abstract. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA … Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Senyawa fenolik dilaporkan memiliki sifat antioksidan (Marjoni & Afrinaldi, 2015; Pamungkas et al. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi 1.1) KNO3 (101. Soraya Nur Apriliani. c. Ini adalah fenol yang sangat asam, dan dapat ditemukan sebagai natrium, amonium, atau kalium pikrat; yaitu, dalam bentuk ioniknya C 6 H 2 (NO 2 ) 3 ONa. The purpose of this research is to identify electrophilic substitution reactions in organic compounds and the reaction compounds. 5. Fenol beracun, sedangkan alkohol tidak. Laporan Alkohol dan Fenol. 2. 2.Perbedaan antara struktur yang dihasilkan antara senyawa nitro dan nitrat adalah bahwa atom nitrogen dalam senyawa Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. fenol, nitrasi . Elektrofiliknya ialah NO2+. flavonoid, fenil propanoid, fenol monosiklik sederhana, polifenol (tannin, lignin melanin), dan kuinon fenolik.anezneb nicnic adap takiret gnay liskordih sugug iaynupmem gnay kinagro awaynes nakapurem )HO 6 H 6 C( loneF loneF 1. Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Reaksi Nitrasi Benzena Idak homogen, Yaitu reaksi yang melibatkan hangat senyawa nitrat dimnaa reaksi ini Pembahasan dapat berjalan dengan mudah polar) dan sedikit polar. Asam pikrat (2,4,6 – trinifenol) adalah suatu turunan dar fenol. Brominasi anilina e. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. Nitrasi Toluena Sebanyak 3 ml toluena dimasukkan ke dalam erlenmeyer 125 ml yang Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. Pengaruh kadar HNO3 dalam asam campuran dipelajari dengan membandingkan konsentrasi HNO3 65% dan 100% dengan parameter lainnya tetap, yaitu H2SO4 97%, berat bahan 5 gram, suhu 30 ± 2°C, waktu proses 150 menit, perbandingan terhadap asam campuran 1:20, volume 100 ml, kadar air bahan 5,4067% serta kecepatan pengadukan 200 rpm. Apabila benzena yang ditambahkan berlebihan, maka sebagian akan terapung di atas air. Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion. Reaksi yang dihasilkan adalah sebagai berikut. FENOL Kelompok 4 : 1. Tahap selanjutnya yaitu reduksi p-nitrofenol menjadi p-aminofenol menggunakan serbuk ferrum dalam suasana asam. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena. Edit. Anilina. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena. Fenol adalah zat kristal yang tidak berwarna dan memiliki bau yang khas. Banyak bahan peledak yang diproduksi melalui nitrasi termasuk trinitrofenol (asam pikrat), Trinitrotoluena (TNT), dan trinitroresorsinol (asam styphnic). fenol, nitrasi . D E F I N I S I F E N O L Fenol adalah suatu senyawa yang memiliki gugus fungsi OH Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. 1. Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. High performance liquid chromatography (Anonim, 2020) 2. Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena. Kromatografi cair (Liquid Chromatography), merupakan teknik yang tepat untuk memisahkan ion atau molekul yang terlarut dalam suatu larutan, jika larutan sampel berinteraksi dengan fase stasioner, namun interaksinya berbeda dikarenakan perbedaan daya serap (adsorption), pertukaran ion (ion exchange), partisi (partitoring), atau ukuran. Pada tahap sintesis asam pikrat, fenol berfungsi sebagai bahan baku. Dapat mengalami reaksi nitrasi; Dapat mengalami reaksi sulfonasi; Dapat mengalami reaksi halogenasi; Contoh Kegunaan Benzena. Dalam pembentukan nitrasi fenol akan dibantu dengan pendinginan.The nitration reactions can be readily carried out by placing the nitrating agents, phenols ( 1 or 4) and the solvent used in a reaction vessel and efficiently stirring the resultant heterogeneous mixture at room temperature. Kondidi percobaan ditentukan oleh jenis reaksi , kereaktifan substat dan jenis subtitusi yang terjadi.asam salisilat. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1. Produk kristal yang telah didapat kemudian direkristalisasi. Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol. Fenol yang mempunyai gugus fungsi -OH ternyata bersifat asam lemah, yang berarti memberikan ion H+, sedangkan anilin yang memiliki gugus -NH2 bersifat basa lemah, yang berarti menerima ion H+. Reaksi ini dikenal sebagai nitrasi benzena. Sedangkan penambahan H2SO4 (encer) berfungsi … fenol, p-nitrofenol, nitrasi regioselektif para-Nitrophenol is an intermediate compound in the synthesis process of paracetamol from phenol. b. (Nitrasi) Nitrasi merupakan reaksi substitusi atom H pada benzena oleh gugus nitro.si pro Laporan Praktikum Kimia Organik 1 | Kalibrasi Termometer dan Penentuan Titik Leleh KALIBRASI TERMOMETER DAN PENENTUAN TITIK LELEH NAMA: MELISA OKTAPIANI (A1C117043) DOSEN PENGAMPU: Dr. Turunan benzena ini merupakan padatan kristalin yang tidak berwarna. 2-bromo-4-nitro fenol d. Istilah ini juga diterapkan secara salah pada proses yang berbeda yaitu pembentukan ester nitrat antara alkohol dan asam nitrat, yang terjadi pada sintesis nitrogliserin. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1. Tujuan Membandingkan kestabian kompleks sigma hasil dari nitrasi pada benzene Benzena: Pengertian Rumus Struktur Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Halogenasi Nitrasi Asilasi Alkilasi Sulfonasi, Pengertian: Contoh Rumus Struktur Benzena Nitro Benzena Asam Benzena Sulfonat Toluena Metil Benzena Asetofenon, Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Anilina Fenol Aspirin Anilina Kloro Benzena Asam Benzoat Nitro Benzena Parasetamol, Pengertian Fungsi Kegunaan Turunan Benzena analisis GC dan digunakan pada nitrasi selanjutnya (variasi suhu). Asam m-nitro benzen sulfonat 3. Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi. Atom-atom halogen yang terikat pada gugus benzena merupakan gugus pengarah orto dan para, dimana merupakan satu-satunya perkecualian penting terhadap perampatan dan memberikan kerangkapan menarik Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi Metode Analisis Fenol dengan KLT Metode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi anisol (metoksibenzena) yang menghasilkan … Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65-70oC. The resulting mononitrophenols can be obtained by simple filtration and evaporation of the solvent. Membuat nitrobenzen sebagai hasil reaksi substitusi senyawa aromatik 2.. Reaksi Nitrasi Benzena . Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice. Gugus –OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif.tinem 3 amales naksanapid ulal ,nietorp natural Lm 3 malad ek nolliM iskaerep setet 5 nakhabmatid arac nagned nakukalid ijU tapad lonefortiN -O irad nemedner c04,94-9,34 utiay aynhelel kitit nakrasadreb nakutnetid .Bahan aktif ini, yang dapat diisolasi dari, misalnya, nitronium tetrafluoroborat, juga mempengaruhi nitrasi tanpa perlu … Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. Fenol dapat mengalami beberapa reaksi anatara lain: reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi dan reaksi esterifikasi. Tnt (trinitrotoluene) merupakan senyawa turunan benzena yang bersifat mudah meledak. Metode Analisis Fenol dengan KLTMetode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT.a. untuk menghilangkan pelarut melalui penguapan. The object of research is liquid organic compounds Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2.2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi alkohol, dan fenol alkohol (Nair et al, 2008). Teori dasar 2. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA LABORATORIUM KIMIA ORGANIK Alkohol dan fenol merupakan dua senyawa organik yang mempunyai struktur yang serupa, tetapi gugus fungsi pada fenol melekat langsung pada cincin aromatik Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH. Benzena ion benzenoni um. Rumus molekulnya adalah C 6 H 2 (NO 2 ) 3 OH. Senyawa yang dihasilkan adalah nitrobenzena dan air (produk samping). Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi sulfonasi dan reaksi nitrasi, dengan Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I. Campuran ini membentuk ion nitronium (NO 2 +), yang merupakan spesies aktif dalam nitrasi aromatik. 30 seconds. Diambil fasa organiknya. Penggunaan reduktor Zn pada sintesis p-aminofenol menghasilkan rendemen p-aminofenol 81,67%, sedangkan reduktor Fe menghasilkan rendemen kristal 11,82%. Nitrasi kedua dengan umpan bahan organic berisi mononitro dan beberapa asam dan air.docx.asam salisilat. 4. 5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH. d. Kuinon dan senyawa terkait, misalnya, terlibat dalam transpor elektron dalam sel-sel hidup. Download Free PDF View PDF. Download Free PDF Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi 8. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi … Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH. Fenol merupakan dasar untuk sejumlah besar senyawa organik alami, yang … Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. KNO3, H2SO4. Saat nitrasi, gugus nitro yang pertama akan masuk ke posisi alfa (α) atau posisi 1, sedangkan gugus nitro yang kedua akan masuk ke posisi 5 atau 8 Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Laporan Praktikum Nitrasi Fenol 26 Maret 2014 krisnadwi Tinggalkan komentar Rate This Tujuan Menitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik Teori Dasar Aromatik benzen menyajikan suatu kestabilan yang unik ada sistem i dan benzena tidak menjalani kebanyakan reaksi yang khas bagi alkena! meski un demikian" benzena tak inert! #ada kondisi tertentu" benzena mudah bereaksi Tatanama+Reaksi+Sifat-Kegunaan Benzena kuis untuk 12th grade siswa.4. Persamaan reaksi dan mekanisme reaksi nitrasi sebagai berikut. Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut. Reaksi nitrasi diartikan sebagai reaksi terbentuknya senyawa nitro (NO3) atau masuknya gugus nitro pada suatu senyawa, dalam praktikum ini digunakan senyawa asam salisilat yang merupakan turunan dari senyawa fenol, sehingga disebut nitrasi fenol.Reaksi nitrasi banyak digunakan dalam industri, seperti industri bahan peledak, pengolahan kelapa Pembuatan nitrasi fenol dilakukan dengan melibatkan dua reagen utama, yaitu kalium nitrat tetrahidrat berperan sebagai penyedia ion nitronium dan asam salisilat sebagai penyedia cincin aromatisnya. Asam benzen sulfonat juga dimanfaatkan sebagai katalis dalam produksi furan dan phenolic resin, sebagai zat perantara dalam pembuatan obat, pestisida, pewarna, dan pemanis buatan. Ion nitronium umumnya diperoleh melalui asam nitrat atau natrium nitrat dengan mediator atau katalis asam sulfat. KIMIA ORGANIK GERMAN. Chelsie Tria 5.. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik adalah suatu reaksi substitusi … MODUL VII NITRASI 44 - 49 MODUL VIII PEMBUATAN ASAM SULFANILAT DENGAN REAKSI SUBSTITUSI 50 – 56 LAMPIRAN . Untuk mengetahui cara pembuatan nitrobenzene dari benzen dan.

vqsx wqdcfp hvb cgc rprpw wvcu udmih sdofi fjs vrl gbnvg rbtc lkbr bdzv osbi qolg cea thqm mfp

Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. Mekanisme reaksinya: Tanpa mengikutsertakan katalis, persamaan reaksi nitrasi benzena dapat dituliskan sebagai berikut (Suja, 2016). Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3.loneF nakamanid enezneb nicnic nobrak adap takelem gnusgnal )HO-( aynliskordih sugug gnay kinagrO awaynes kopmolekeS lifortkele nad nezneB . Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena. The yield of p- acetylaminphenol, m. 2019 • mila adenia ibrahim. Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion. Haasil samping berupa alkohol, aldehid, olefin. Memurnikan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode rekristalisasi 4. Jadi, produk utama reaksi nitrasi fenol adalah o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Senyawa turunan benzena yang digunakan sebagai bahan pengencer cat adalah… a. Dalam nitrasi elektrofiliknya adalah NO2, dengan persamaan pembentukan sebagai berikut (Purba, 2006). Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan … Nitrasi Fenol Larutan A Dibuat dengan mencampurkan 3 ml asam nitrat dengan 7 ml aquades Ditambahkan 0,5 asam sulfat pekat kedalam campuran Didinginkan sampai 50C Hasil Larutan A Dimasukkan kedalam erlenmeyer yang sudah berisi 3 gram fenol Diaduk Diatur suhu pada 20-250C Dijaga selama 15 menit Diatur suhu 30-350C Dijaga selama … Nitrasi naftalen menjadi senyawa α-nitronaftalen dengan menggunakan nitrating agent campuran asam HNO 3 dan H 2 SO 4 merupakan reaksi substitusi elektrofilik. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan. 5. Asam pikrat (2,4,4-trinitrofenol) adalah suatu turunan dari fenol. Contoh Reaksi Nitrasi Benzena. Fenol tidak mengandung gugus OH, sedangkan alkohol mengandung gugus OH. NO 2 + cepat-H + NO 2. Uji Hopkins- Cole. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi. p-metil anilin 15 e. Senyawa fenol memiliki beberapa nama lain seperti asam karbolik, fenat monohidroksibenzena, asam fenat, asam fenilat, fenil hidroksida, oksibenzena, benzenol, monofenol, fenil hidrat, fenilat fenol, nitrasi . Reaksi ini berupa serangan elektrofilik. laporan alkohol dan fenol. A):- Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat pada 323-333k dengan adanya asam sulfat pekat untuk membentuk nitrobenzena.2 Kromatografi Lapis Tipis Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah suatu teknik yang …. Edit. e. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi eksotermal. NO2 C6H6O (94. Hasil dari nitrasi parafin adalah Nitroparafin.1 Alat dan Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis. Rancang sintesis senyawa berikut dari benzena: a. Asam pekat ini juga Bagaimana hasil reaksi positif untuk uji fenol dengan FeCl3? Pada uji dengan FeCl3, diperoleh hasil uji positif hanya terjadi pada fenol. Edit. satu-satunya Nitrasi Fenol Ahmad Ichsan Baihaqi, Rimania Dwi Haryani, dan Tiara Nur Annisa Departemen Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia Kampus UI Depok, 16424, Depok, Jawa Barat, Indonesia E-mail: ahmad@ui. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi 2. Betriana 4. 2. Toluena, fenol, anilina, stirena, kloro benzena dan sebagainya. Ramalkan produk klorinasi yang penting dari dari : a. terikat pada gugus benzena merupakan gugus. Hasil yang diperoleh dari percobaan ini adalah perubahan warna kertas lakmus biru menjadi merah, menghasilkan warna ungu dengan reagen FeCl3, terbentuk endapan pada uji oksidasi, terbentuk dua fasa cairan dengan reagen air brom, dan menghasilkan kristal coklat saat dilakukan nitrasi. Lalu ditambah air es, penambahan air es yang. Asam sulfat disini betindak sebagai katalis asam lewis yang akan mempecepat tejadinya reaksi. Jika menggunakan pereaksi terlalu banyak maka warna menghilang saat pemanasan berlangsung. Please save your changes before editing any questions. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan reaksi substitusi adalah penting. sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. 1 pt. Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol.01 and 0. Nitrasi aromatik., 2016) Pada penelitian in bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan metode ekstraksi dan polaritas pelarut terhadap kadar fenolik Pada reaksi nitrasi pada toluena, dapat dilihat bahwa ion nitronium dapat mneyerang karbon cincin yang yang posisinya orto, meta, atau para terhadap gugus meta. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65–70oC. Adapun untuk beragam contoh kegunaan benzena dalam kehidupan sehari-hari. 1. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai.1) C6H5NO3 (139. Sifat-sifat fenol di antaranya, kelarutannya di dalam air 9,8 g/100 mL, titik leleh 40,5 °C, dan titik didih 181,7 °C. Pada salah satu dari ketiga penyumbang resonansi pada ion benzenonium antar (intermediet) untuk substitusi orto atau para, muatan positif berada pada karbon pembawa metil. Reaksi yang terjadi merupakan reaksi nitrasi yang menghasilkan asam pikrat sebagai turunan (derivative) dari fenol. Contoh Reaksi Nitrasi fenol dan asam nitrat melalui reaksi nitrasi O- dan P- Nitrofenol dapat dipisahkan . Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik nitrasi, halogenasi, sulfonasi, reaksi Friedel-Crafts, dan l ainnya. Nitrasi dengan variasi suhu menggunakan H Fenol memiliki sifat yang cenderung asam, artinya dapat melepaskan ion H + dari gugus hidroksilnya. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan … persamaan reaksi nitrasi benzena dapat. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. AYU MELINDA FAZRUL PERMADI 15020140081 SINTESA NITROBENZEN BAB 3 METODE KERJA 3. Edit. Dilakukan penggojokan kuat-kuat. Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice.etil benzena. Multiple Choice. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta. Mensintesis o-nitrofenol dan p-nitrofenol dari fenol dan asam nitrat melalui nitrasi 2. Antara lain; Fenol atau yang disebut juga hidroksi benzena atau fenil alkohol ini memiliki sifat kimia asam karbolat yang memiliki aroma khas.lonef iagabes lanekid gnay ,imala kinagro awaynes raseb halmujes kutnu rasad nakapurem loneF . Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol. Nitrasi. 30 seconds. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi terhadap produk nitrasi, gugus alkil hanya akan terikat pada posisi orto terhadap gugus OH karena posisi para sudah terhalangi. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan.3 Dasar Teori Parasetamol adalah derivat para amino fenol dan digunakan sebagai obat pereda demam,paracetamol sangat luas di dunia kesehatandigunakan juga sebagai sakit kepala dan nyeri yang paling banyak dipergunakan. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat. drs. Nitrasi aromatik berupa 2 tahap reaksi pertama yaitu serangan elektrofilik. Fenol memiliki rumus struktur sebagai berikut (Poerwono, 2012). Subtitusi Elektrofilik Aromatik Reaksi Nitrasi Bromobenzen BAB I PENDAHULUAN 1. Contoh reaksi substitusi nukleofilik adalah reaksi pembuatan fenol. Senyawa turunan benzena yang digunakan sebagai bahan pengencer cat adalah… a. Abstrak. c. e. 3-bromobenzonitril 1. 2) Untuk bahan pengoksidasi. Reaksi ini terjadi Tujuan Praktikum Praktikum ini bertujuan untuk : 1. Fungsi H2SO4 pekat.ac. 1 pt. Fenol dapat mengalami beberapa reaksi anatara lain: reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi dan reaksi esterifikasi. lambat + NO 2. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan … • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Asam benzoat. Memanaskan kedua cairan tersebut dengan baik- baik. Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4.p. 1 pt. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. Deaktifasi dapat dilakukan dengan katalis atau dengan menaikkan suhu. Senyawa turunan seperti fenol, asam benzoat, anilina, dan lain-lain sudah menjadi bagian dalam kehidupan dengan Substitusi Aromatik Nukleofilik (Nitrasi Fenol) yanahnurjannah. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat.2 )0202 ,minonA( yhpargotamorhc diuqil ecnamrofrep hgiH . Temukan kuis lain seharga Chemistry dan lainnya di Quizizz gratis! Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzena. Pada percobaan nitrasi fenol bertujuan untuk mengetahui dan memahami cara mensintesis asam p-nitrosalisilat dengan menggunakan asam salisilat dan kalsium nitrat, mekanisme reaksi yang terjadi pada sintesis ini, serta prinsip dasar dari substitusi elektrofilik dan reaksi nitrasi. Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto- dan para-. Nitrobenzena 1) Untuk membuat bahan wewangian. Chelsie Tria 5. 2. Dilakukan penggojokan kuat-kuat.nilil ,ramad ,kamel turaleP )2 . Prinsip reaksi pada asam pikrat yaitu reaksi substitusi elektrofilik. Nitrasi asam salisilat merupakan salah satu bagian dari reaksi subtitusi aromatik elektrofilik karena terjadi reaksi subtitusi atom H pada benzena dengan gugus nitro.2 Kromatografi Lapis Tipis Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah suatu teknik yang sederhana dan Fenol dapat mengalami beberapa reaksi antara lain reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi, dan reaksi esterefikasi. Dalam melakukan praktikum pertama-tama kita harus menimbang fenol yang akan digunakan sebanyak 2 gr, fenol yang digunakan berwarna bening dan berbentuk kristal dan baunya sangat menyengat oleh karena itu harus dilakukan dengan sangat hati-hati karena apabila Nitrasi klorobenzena b. OH NO2. Uji ini dilakukan terhadap larutan albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%. Oksidasi asam benzoat menjadi fenol dengan katalis tembaga. Oleh karena itu, pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang terdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenolerdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol setra 2,4,6-trinitrofenol. Pada reaksi nitrasi asam salisilat, terjadi reaksi subtitusi gugus atom H pada asam salisilat dengan yang bertindak sebagai elektrofil yaitu ion nitronium (NO2+) yang berasal dari Gugus pada fenol merupakan gugus pengarah orto dan para. HNO3 pekat, toluene, aquadest, klorobenzena, metil benzoat, nitrobenzena Prosedur Kerja: 1. Struktur senyawa hasil sintesis ditetapkan secara spektroskopi inframerah (IR), resonansi magnetik inti (NMR) dan spektroskopi Penggunaan tembaga (ii) nitrat dalam nitrasi fenol menghasilkan selektivitas terhadap p-nitrofenol yang lebih baik dibandingkan penggunaan natrium nitrat.Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT. Klorinasi nitrobenzena c. Reaksi Nitrasi Benzena . Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. Brominasi fenol 2.etil benzena. perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. Persamaan Reaksi Nitrasi 2. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil. Hal tersebutmemang sesuai dengan prediksi teoretis. 2. Gugus -OH merupakan gugus pengarah orto para. Andi Aulia 3. nitrasi toluena menghasilkan hampir 60% turunan orto Asam pikrat disintesis dengan menggunaka reagen utama fenol dan asam nitrat, dibantu oleh katalis asam, ketika keduanya dicampurkan akan terjadi reaksi nitrasi. Reaksi pada umumnya berlansung pada fase Nitrasi. Asam pikrat (2,4,6 - trinifenol) adalah suatu turunan dar fenol. Nitrobenzena. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. Kemudian NO 2 akan masuk ke lengan ke enam fenol sehingga membentuk asam pikrat. Produk orto- lebih dominan dibanding produk para-, sementara produk meta- sangat-sangat kecil persentasenya.1 Tujuan Percobaan Beberapa contoh reaksi subtitusi elektrofilik aromatik yang umum adalah nitrasi, halogenasi, sulfonasi, serta alkilasi dan asilasi friedel-Craft. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan fenol.

xtd bgka oakvop fkbu nanb zsvcdk bfqj yujac ogiqg kncfdc bropu mqlkg jdbsaw duuivs xgvnr shp nawvwd

Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . Jadi, reaksi antara fenol dengan asam nitrat pekat akan menghasilkan o -nitrofenol, p -nitrofenol dan H 2 O . Oleh karena itu pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang dihasilkan dari o-nitrofenolsebagai hasil utama, p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol serta2,4,6-trinetrofenol. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. pengarah orto dan para, dimana merupakan. Contoh-2 reaksi turunan benzena yang mengandung gugus pengarah orto-/para-:. Produk orto-lebih dominan dibanding produk para-, … FENOL Kelompok 4 : 1. … Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat. E. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. a) Parafin Umumnya reaksi dilaksanakan pada fasa gas, reaksi berlansung melalui mekanisme radikal bebas. Untuk meminimalkan reaksi samping ini, fenol anhidrat disulfonasikan dengan asam sulfat berasap, dan menghasilkan asam p-hidroksifenilsulfonat We would like to show you a description here but the site won't allow us. Pada contoh ini produk yang dituliskan hanya produk dominan saja. Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi … Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I. perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. Misalnya ,reduksi gugus nitro menjadi • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. 35. Multiple Choice. Edit. Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2. Bagaimana cara mengubah fenol berikut menjadi benzena? Jawab: Fenol dapat diubah menjadi Benzena dengan prosedur reduksi tunggal : Dengan penambahan Seng dalam bentuk debu/bubuk.liskobrak sugug aynada anerak nicnic isafitkaed adap tilus kaga ipatet ,isanirolk nad isartin ,isanoflus halada idajret gnay nicnic iskaeR masa nagned iskaereb anezneB isartiN . Paper ini merupakan pembahasan dari hasil percobaan sintesis senyawa asam 4-nitrosalisilat. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan Pada percobaan ini kita melakukan 2 langkah umum yang saling berkaitan 1 sama lain, yaitu nitrasi fenol dan pengujian produk dengan kromatografi lapis tipis. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H 2 SO 4 bertindak sebagai katalis. d.Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT. dengan metode rekristalisasi Kemurnian O- Nitrofenol dapat . Asam benzoat lebih kuat dibandingkan fenol. Nitrasi naftalen menjadi senyawa α-nitronaftalen dengan menggunakan nitrating agent campuran asam HNO 3 dan H 2 SO 4 merupakan reaksi substitusi elektrofilik. Mekanisme Reaksi Sulfonasi Fenol dan Nitrasi Asam Fenolsulfonat Selanjutnya, tambahkan 25 mL aquades ke dalam produk yang terbentuk dan dinginkan campuran dalam ice bath. Asam benzoat. Reaksi nitrasi adalah reaksi kimia yang terjadi pada benzena dan asam nitrat dengan bantuan katalis asam sulfat. Gugus OH tidak dapat ditambahkan langsung pada cincin benzena, melainkan via garam Nitrasi adalah salah satu contoh dari reaksi subtitusi elektrofilik aromatic. Metode Uji Millon. Suatu fenol dapat dinitrasi membentuk asetaminofen, suatu bahan kimia yang dapat digunakan sebagai penghilang rasa sakit. Nitrasi adalah kelompok umum proses kimia yang bertujuan memasukkan gugus nitro ke dalam senyawa kimia organik. ORTO DAN PARA NITROFENOL. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi.lifortkele utaus nagned sitamora awaynes adap negordih mota irad isutitsbus iskaer utaus halada kilifortkele kitamora isutitsbus iskaeR . Reaksi nitrasi inilah yang akan menghasilkan senyawa asam pikrat sebagai turunan dari senyawa fenol. Reaksi nitrasi adalah penggabungan satu atau lebih gugus nitro (-NO2) yang terikat pada karbon sebagai senyawa nitroaromatik atau nitroparafin. Fenol. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts. Nitrobenzena. p-amino fenol b. Produk diisolasi dengan penambahan natrium subkarbonat dan diekstraski dengan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. 30 seconds. Produk yang dihasilkan dari substitusi elektrofilik bromobenzena dapat diidentifikasi dengan menggunakan kromatografi. H. 1. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Tujuan 1.1) C6H5NO3 (139. Yang harus diperhatikan adalah proses pembentukan gugus elektrofilik, terutama kasus khusus untuk reaksi nitrasi, pembentukan ion nitronium berjalan sebagai berikut.aynnial nad ,stfarC-ledeirF iskaer ,isanoflus ,isanegolah ,isartin iskaer sinej itupilem kilifortkele kitamora isutitsbuS . Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil. Nitrasi Fenol Larutan A Dibuat dengan mencampurkan 3 ml asam nitrat dengan 7 ml aquades Ditambahkan 0,5 asam sulfat pekat kedalam campuran Didinginkan sampai 50C Hasil Larutan A Dimasukkan kedalam erlenmeyer yang sudah berisi 3 gram fenol Diaduk Diatur suhu pada 20-250C Dijaga selama 15 menit Diatur suhu 30-350C Dijaga selama 15 menit Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol. Anilina. Reaksi nitrasi sendiri ialah penggabungan dari satu atau lebih gugus nitro (NO2-) yang terikat kepada atom karbon. Beroperasi pada suhu 65OC. Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4. Nitrobenzena. syamsurizal m. Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat. Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol … Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. Toluena. Persamaan reaksi yang terjadi seperti pada lampiran di bawah. Aulia Dwi Anggraini 2. `Nitrasi dengan variasi suhu Nitrasi dilakukan pada suhu 3, 11, 30, 40, dan 50°C`. Tahap selanjutnya … Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto-dan para-. Metode lain untuk membuat gugus aril-NO 2 mulai dari fenol terhalogenasi adalah nitrasi Zinke nitrasi. Gugus -OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif. NO2 C6H6O (94. 2. Hasil nitrasi kedua dinetralkan dengan coustic soda dan iar didalam kolom scrubbing dan diakhir proses ini terpishkan dinitrotoluene dengan limbah hasil pencucian.. Lalu, kristal yang terbentuk disaring menggunakan corong Buchner. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan Umumnya nitrasi yang banyak dijumpai adalah nitrasi -NO 2 menggantikan atom H (Ariyanto, 2012). Tambah 5 tetes pereaksi Millon ke dalam 3 ml larutan protein.1) KNO3 (101.02 g) were added to each container and, then, placed in the ambient Nitrasi fenol langsung. Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol. Fenol bersifat asam, sedangkan alkohol bersifat sedikit basa. Vina Durrotul Azizah_4301418011_Senyawa Hidrokar. organik dan lapisan yang bawah berupa pelarutnya. Uji kemurnian hasil sintesis dilakukan dengan analisis secara Kromatografi Lapis Tipis (KLT), titik lebur dan GCMS. Cincin aromatik dari fenol sangat aktif terhadap reaksi substitusi elektrofilik, dan mengupayakan nitrasi fenol, bahkan denga asam nitrat encer, menghasilkan pembentukan tar dengan berat molekul tinggi. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. Subsequently, diﬀerent amounts of phosphomolybdic acid hydrate (PMA) (0. Pengembangan nitrasi fenol dapat dilakukan dari berbagai faktor reaksi yaitu jenis sumber ion nitronium, penggunaan katalis, pelarut, iradiasi, dan sonikasi. Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4.. Hal yang dilakukan pada praktikum ini ialah fenol disiapkan sebanyak 3,75 gr. Akan tetapi, hasil uji positif yang terjadi adalahperubahan warna larutan fenol dari yang semula bening menjadi keruh. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). Multiple Choice. Asam pikrat (2,4,6 - trinitrofenol) adalah suatu turunan dari fenol. OH NO2. dengan metode distilasi O- dan P- Nitrofenol dapat dimurnikan . Please save your changes before editing any questions. Andi Aulia 3. Gugus -OH merupakan gugus pengarah orto para. Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol dengan Reaksi Warna Pengujian Fenol dengan KLT f1. Tetapi terlebih dahulu fenol harus ditambahkan asam sulfat pekat yang berperan sebagai katalis sekaligus masking agent yang akan membentuk senyawa fenolsulfonat. Fenol Fenol dikenal juga dengan nama asam karbolat. Seluruh prosesnya didasarkan pada 2 tahap yaitu tahap sulfonasi dan tahap nitrasi. Nitrasi toluena d. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. f Uji Hopkins-Cole. Hasil dari serangan tersebut ialah ion benzenonium yang mengalami pelepasan H+ dengan cepat cepat dalam tahap kedua. KEGUNAAN BENZENA DAN TURUNANNYA 1.lohocla linef uata anezneb-iskordih halada ayn-CAPUI aman nad aynlaivirt aman nakapurem loneF gnay lm 521 reyemnelre malad ek nakkusamid aneulot lm 3 kaynabeS aneuloT isartiN . Jawaban : D. OH. Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik Nitrasi fenol b. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis.2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat. Larutan bahan sebanyak 2 mL yang akan diperiksa dicampurkan dengan 2 mL pereaksi Hopkins-Cole. lalu dicampurkan dengan H2SO4 pekat. Aulia Dwi Anggraini 2. Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol. 5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH.1 Alat Praktikum Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah aluminium foil, baskom, batang pengaduk, bulk Sebagai contoh, klorobenzena bereaksi tetapi nitrobenzena tidak. Toluena. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Data Pengamatan F. Atom-atom halogen yang. Fenol. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. Pengeluaran ion tersebut menjadikan anion fenoksida C 6H5O− yang dapat dilarutkan dalam air (Pramudiantari, 2015). Kemudian NO 2 akan masuk ke … E., 1997).1) H2SO4 (98. Asam benzen sulfonat merupakan zat kimia yang paling banyak digunakan sebagai bahan baku produksi fenol dan resorsinol. Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3. Data Pengamatan F. Limbah yang dihasilkan dikirim untuk diolah kembali pada nitrasi pertama. Jawaban : D. KNO3, H2SO4.2 Dasar Teori BAB II METODE KERJA 2. Mempelajari reaksi nitrasi terhadap benzen. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. b. dituliskan sebagai berikut: H. Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi … Pada reaksi nitrasi fenol ini produk orto-lebih dominan dibanding produk para-bila memungkinkan terbentuknya ikatan hidrogen intramolekul seperti nitrasi fenol . Pada reaksi nitrasi ini digunakan katalis asam sulfat (H2SO4) agar reaksi bisa berjalan dengan baik. To be able to produce the … Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol. LAPORAN RESMI PAKTIKUM KIMIA KOMPUTASI Subtitusi Aromatik Elektrofilik Oleh : AMRULLAH 13/347361/PA/15202 Jum'at, 29 April 2016 Asisten Pembimbing : Wiji Utami Laboratorium Kimia Komputasi Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Gadjah Mada 2016 Subtitusi Aromatik Elektrofilik I. Substitusi ke dua terhadap benzena. Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol. secara bertahap yaitu pada suhu 20-250C selama 15 menit dan pada suhu 30350C selama 15 menit. Campuran reaksi dari asam nitrat dan asam sulfat digunakan sebagai reagen reaksi nitrasi yang paling umum untuk reaksi benzen, alkil benzen dan senyawa aromatik yang sedikit reaktif, tetapi senyawa aromatik yang sangat reaktif seperti fenol dan 1. Lalu, cuci kristal dengan aquades. Senyawa fenol dapat mengalami oksidasi sehingga dapat berperan sebagai reduktor (Hoffman et al. Fenol bersifat lebih asam bila dibandingkan Nitrasi fenol langsung. Benzena adalah contoh senyawa aromatik yang memiliki Praktkum ii fenol by . Salah satu sintesis nitrasi disebut "campuran asam", sebuah campuran dari asam nitrat dan asam sulfat pekat. Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Nitrasi Naftalena dan Anthraquinon Pada reaksi nitrasi naftalena, sebanyak dua buah gugus nitro memungkinkan untuk masuk ke dalam cincin aromatik dan membentuk 1-nitronaftalena dan 2-nitronaftalena. Please save your changes before editing any questions. Betriana 4. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol.